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FIR - Pregunta 42

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por en Tecnología farmaceutica

En las formulaciones de administración parenteral:

  1. Sólo se pueden utilizar las emulsiones de fase continua oleosa.
  2. Si cumple el ensayo de esterilidad no es necesario realizar el control de apirogeneidad.
  3. Se utilizan disoluciones de cloruro sódico en concentración superior al 0,9 % para garantizar la isotonía de la formulación.
  4. Una disolución parenteral puede esterilizarse mediante filtración con un tamaño de poro de 0,22 micras.

Respuesta del ministerio: 4

210 preguntas

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