Con respecto a la 3, me parece incorrecta,porque los factores de elongación no tiene actividad correctora en el sentido estricto. Su función se limita a aumentar la fidelidad previa mediante un mecanismo de kinetic proofreading, que previene, pero no corrige errores.
Bibliografía
• Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell.
“Once an amino acid is added to the growing polypeptide chain, the ribosome cannot remove it; fidelity depends entirely on prior selection steps.”
• Watson, J. et al. Molecular Biology of the Gene.
“EF‑Tu does not correct misincorporations; it increases accuracy by delaying accommodation until correct codon–anticodon pairing is verified.”
• Lodish, H. et al. Molecular Cell Biology.
“Editing and correction of mischarged tRNAs occurs exclusively in aminoacyl‑tRNA synthetases. The ribosome and elongation factors lack any mechanism to remove an incorrectly incorporated amino acid.”
En cuanto a la 4, La terminación de la traducción en eucariotas depende de dos proteínas esenciales:
• eRF1, que reconoce los codones de parada y cataliza la liberación del polipéptido.
• eRF3, una GTPasa que estimula la actividad de eRF1.
La bibliografía estándar describe este proceso como dependiente de dos factores, aunque solo eRF1 sea catalíticamente responsable de la liberación.
Bibliografía
• Alberts, B. et al. Molecular Biology of the Cell.
“Eukaryotic translation termination requires two interacting factors: eRF1, which recognizes stop codons, and eRF3, a GTPase that stimulates eRF1 activity.”
• Lodish, H. et al. Molecular Cell Biology.
“Termination in eukaryotes is mediated by two release factors: eRF1 and eRF3.”
• Watson, J. et al. Molecular Biology of the Gene.
“Eukaryotic translation termination involves eRF1 and eRF3, which act together to recognize stop codons and promote peptide release.”