¡Bienvenido a ImpugnAFIR! En este portal se debatirán y se publicarán las mejores referencias para impugnar preguntas del último examen FIR. Este sitio web utiliza cookies si continúas navegando a través de él.
+1 voto
por en Biofarmacia

Un biosimilar debe presentar elevada similitud respecto al medicamento de referencia en términos de:

  1. Eficacia y seguridad.
  2. Eficacia, seguridad y propiedades físicas, químicas y biológicas.
  3. Eficacia y propiedades físico-químicas.
  4. Seguridad y propiedades físicas, químicas y biológicas.

Respuesta del ministerio: 2

1 impugnación

+1 voto
por


Un biosimilar propuesto se compara y evalúa con un producto de referencia para verificar que sea muy similar y no tenga diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia (es decir, seguridad eficacia) con respecto al producto de referencia. 

 

Web FDA: https://www.fda.gov/drugs/biosimilars/overview-health-care-professionals#What%20is%20a%20biosimilar%20product

 

Los desarrolladores de biosimilares deben demostrar mediante  estudios de comparabilidad exhaustivos  con el medicamento biológico de “referencia” que:

  • su medicamento biológico es muy similar al medicamento de referencia, a pesar de la variabilidad natural inherente a todos los medicamentos biológicos;
  • No existen  diferencias clínicamente significativas  entre el biosimilar y el medicamento de referencia en términos de seguridad, calidad y eficacia

 

Web EMA: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/biosimilar-medicines-overview#biosimilar-development-and-approval-in-the-eu-10278

 

La respuesta 1 sería más correcta.


por

Hola Natalia,


La pregunta no es impugnable porque la definición regulatoria de biosimilar no se limita únicamente a eficacia y seguridad, sino que exige explícitamente demostrar alta similitud en las propiedades físicas, químicas y biológicas, además de la ausencia de diferencias clínicamente significativas en eficacia y seguridad. Por tanto, la opción 2 es la única que recoge todos los criterios regulatorios completos.

Tanto la FDA como la EMA establecen que la base de la evaluación de un biosimilar es la comparación analítica estructural y funcional, que incluye propiedades fisicoquímicas y biológicas:



EMEA biosimilares.pdf (1,9 MB)


FDA biosimilares.pdf (0,8 MB)

por
De acuerdo, Gracias!

210 preguntas

18 impugnas

30 comentarios

38 usuarios

Bienvenido a ImpugnAFIR, portal para debatir y compartir sobre posibles impugnaciones de preguntas del último examen FIR. Podrás sugerir impugnaciones y votar las mejores, así como las preguntas que quieres impugnar.

Etiquetas más populares

...